Ứng dụng máy tạo nitơ trong ngành dược phẩm

Thiết bị nitơ dược phẩm (độ tinh khiết nitơ 99.99%) là máy tạo nitơ dược phẩm được phát triển theo tiêu chuẩn GMP dựa trên kinh nghiệm nghiên cứu và phát triển chuyên nghiệp về máy tạo nitơ hấp phụ dao động áp suất trong những năm gần đây. So với nitơ xi lanh thép (hoặc nitơ lỏng), chi phí vận hành thấp, độ tinh khiết nitơ ổn định và vận hành dễ dàng.

Kim nước (như penicillin) và dung dịch truyền lớn (như axit amin) thường dễ bị oxy hóa cần được bảo vệ bằng nitơ, nếu không dung dịch thuốc dễ bị oxy hóa trong quá trình bảo quản, tức là bị biến chất. Nói chung, trước khi đóng gói, phương pháp xả trước và xả sau (hoặc xả một lần) được sử dụng để giảm nồng độ oxy trong ống hoặc bình truyền xuống dưới 0.5% và thuốc có thể được bảo quản trong thời gian dài. Hiện tại, thiết bị mà các nhà sản xuất nói chung mua là khoảng 5-20m ³ / h, với độ tinh khiết 99.99%. Sự khác biệt giữa máy tạo nitơ dược phẩm và các thiết bị nitơ khác là theo tiêu chuẩn quốc tế GMP trong ngành dược phẩm, các bộ phận tiếp xúc với thuốc hoặc thuốc dạng lỏng được làm bằng thép không gỉ và yêu cầu khử trùng. Thiết bị cần được làm bằng vật liệu thép không đúc và thiết bị lọc khử trùng được lắp đặt tại đầu ra nitơ của thiết bị. Ngoài ra, vì các nhà máy dược phẩm có yêu cầu chung cao đối với thiết bị nên chúng thường có cấu hình cao cấp.

Các nhà máy sản xuất nguyên liệu thô khác cũng cần bảo vệ nitơ, và quy trình sử dụng nitơ của họ giống với quy trình của các nhà máy hóa chất tinh chế hơn. Độ tinh khiết thông thường là 99-99.9%, nhưng lượng sử dụng thay đổi tùy thuộc vào quy mô của nhà máy, nhưng lớn hơn nhiều so với lượng sử dụng trong máy tạo nitơ dược phẩm.